17-летний Эшли Картер из Великобритании родился с синдромом Тричера Коллинза — редким генетическим заболеванием, вызывающим деформацию лица. Всю жизнь парень терпит издевательства на улицах и в школе, пишет mirror.co.uk.
«Я приходил домой расстроенным каждый день и плакал. Однажды они преследовали меня на улице. Было так страшно, что я побежал через оживлённую дорогу даже не глядя по сторонам», — вспоминает Эшли.
Парень перенёс несколько болезненных операций по восстановлению недоразвитых костей лица.
Недавно Эшли предложили участвовать в телешоу «Меня не зовут на свидания», организованное каналом Channel 4. Обычно на передачу приглашают людей с ограниченными возможностями, где они могут найти себе пару.
Юношу возмутило подобное приглашение: «Нельзя называть несчастными людей с синдромами. Мы нормальные люди, живущие удивительной жизнью».
А чтобы в кого-то влюбиться, необязательно искать человека с подобным синдромом, уверен Эшли.
Организаторы шоу принесли извинения и пояснили, что их цель информировать людей о существовании различных заболеваний, в том числе и малоизвестных. Они отметили, что «шоу прошло долгий путь в изменении восприятия людей».
Эшли начал кампанию по борьбе с издевательствами над больными детьми. Он работает с Fixers, благотворительной организацией, помогающей молодым людям с различными синдромами.
«И эта организация вернула мне веру в себя», — говорит юноша.
«Я регулярно езжу на автобусе, комментарии прохожих больше меня не трогают. Я чувствую себя комфортно при своей внешности, и когда смотрю в зеркало — чувствую себя счастливым».
Вместе с Fixers Эшли снялся в фильме о борьбе с издевательствами, который в соцсетях посмотрели более 145 тыс. человек.
«Я готов сделать всё возможное, чтобы об этом узнало больше людей, даже если получу при этом несколько неприятных комментариев, — говорит Эшли. — И если я получу оскорбление, то это говорит лишь о том, что мне предстоит ещё большая работа».
