Пожалуйста, поддержите наш проект! Сейчас нам очень тяжело...((

Он один такой во всем мире! Обычное прикосновение оставляет на его теле синяки. Родители не могут даже обнять своего ребёнка... (8 ФОТО)

Эйден МакДовел — уникальный ребенок. Таких, как он — 1 на 1 000 000. К сожалению… Эйден очень болен, ведь все клетки его тела ведут себя не совсем так, как нужно.

Его клетки имеют очень слабую структуру. Они гораздо слабее и менее оформлены, чем у других людей. Это очень редкая аномалия, так что врачи даже не очень знают, что с ней делать.

Малыш родился очень больным. Его сразу же забрали в отделение интенсивной терапии. Через 2 дня матери Эйдена дали целый список его заболеваний и проблем. Это выглядело так, будто кроха умирает.

На деле, его кости и ткани такие хрупкие, что даже простое объятие мамы может сломать кости, навредить коже и тканям. Сосуды могут рваться даже, если ребенок просто лежит или сидит.

По данным, сегодня он единственный в мире человек, страдающий от этого заболевания.

«Теперь мне знаем, что такое «безусловная любовь», ведь это именно она», — говорит его мама Саша.

Синдром Элерса-Данлоса — вот как называется эта болезнь. Кроме всего прочего, это состояние ограничивает рост ребенка. Ему уже 7 лет, но он выглядит таким маленьким!

Ему 7 лет, но малыш весит всего 12 кг.

К сожалению, в его жизни очень много ограничений. Ребенку нельзя бегать, падать, совершать резкие движения. Он принимает обезболивающее, ведь даже от объятий остаются синяки и травмы.

Loading...

Через фонды родители собрали более 5000 долларов на то, чтобы сделать дом более безопасным дня ребенка.

«Иногда он ходит и плачет. Просто потому, что резко повернулся, а теперь ему больно. К сожалению, ничего нельзя сделать. Мы стараемся не давать ему сильные обезболивающие каждый день, ведь они вызывают привыкание. Но иногда нам приходится делать инъекции морфия», — рассказывают родители.

Первые два года были самыми сложными. Его 42 раза пришлось отвозить в больницу. Родители были в ужасе от того, что происходит с малышом.

Он 8 раз ломал позвоночник, а переломы пальцев, ребер даже не считают уже.

Малыша почти никогда не выводят на улицу. В доме и его комнате вполне безопасно, но даже там он умудрятся каждый день получать новые синяки, ушибы, травмы и переломы.

С первых дней его родителям было страшно… Ведь врачи даже не могли сказать, что именно происходит с ребенком. К счастью, это не первый случай. Но болезнь такая редкая, что уже долгие годы не появлялось на свет ни одного человека с таким же генетическим нарушением.

В 7 лет его отдали в специальную школу. Теперь Эйден может учиться, но это тоже очень непросто для него.

«Многие врачи говорили, что он и до 5 лет не сможет дожить. Были и те, кто говорили, что и первый год не проживет. Но Эйдену уже 7 лет. Он улыбается, учится, играет. У него есть своя комната, где безопасно. Мы любим его, научились о нем заботиться», — говорит его мама .

Семья решила, что они будут просто жить. Давать Эйдену все, что они могут ему дать. Он любит автомобили, интересуется музыкой, ему нравится читать о животных. Многое из того, что делают обычные дети, ему недоступно, но мир полон интересного. Эйден должен найти свое место в жизни.

Дорогие наши читатели! Уже более 5 лет наша команда радует вас интересными историями, рассказами, сказками, стихами... Каждый из вас нашёл на страницах нашего проекта что-то для себя... И нам очень приятно получать от вас письма и сообщения с благодарностью за наш труд и за ту радость и то удовольствие, которое вы получаете листая наши страницы! Но сегодня мы вынуждены просить вас о помощи... Мы никогда этого не делали, а сегодня вынуждены... В сложившейся ситуации в мире никто не выиграл... и не выиграет... Сегодня нам не просто... Но мы хотели бы работать и дальше! Мы хотели бы оставаться на связи! Мы хотели бы радовать и видеть вас на наших страницах! Поверьте, даже несколько рублей - это тоже помощь! Пожалуйста, поддержите наш проект! Сейчас нам очень тяжело...((

Наш счёт в Юмани: 410011 23872 4406

Номер карты: 5469 2900 1084 4884

А если нашу форму для пожертвований и поддержки страницы не заблокировали - можно воспользоваться ею. Она должна быть сразу под этим текстом:

Наши читатели из США и Европы могут поддержать нас переводом на этот счёт (биткоин): bc1qx0dn68ve5mtupgzkhnyvp36h62cuys8prljvqq

Мы будем вам очень признательны и благодарны за вашу помощь... Спасибо всем за вашу поддержку! Спасибо, друзья! Спасибо Вам!

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Loading...