Джейми Дженкинс (Jaime Jenkins), 23 года, и ее парень Якоб Лэнг (Jakob Lang) живут в Сиднее, Австралия. Они уже давно вместе и с нетерпением ожидали рождения своего первого ребенка. Но уже на 12 неделе беременности врачи предупредили родителей, что плод развивается с отклонениями. Напуганная мама терялась в догадках. Долгое время Джейми и Якоб не знали, что же не так с их малышкой.
До счастливого дня оставалось всего несколько недель, когда врачи сообщили будущим родителям страшную новость: легкие их дочери были недоразвиты. Специалисты были уверены, что ребенок умрет сразу после рождения, и предложили прервать беременность.
Но молодая мама отказалась. «Я чувствовала, как она пинается, — вспоминает Джейми. — Мы уже выбрали ей имя. Я просто обязана была дать ей шанс на жизнь».
До счастливого дня оставалось всего несколько недель, когда врачи сообщили будущим родителям страшную новость: легкие их дочери были недоразвиты. Специалисты были уверены, что ребенок умрет сразу после рождения, и предложили прервать беременность.
Но молодая мама отказалась. «Я чувствовала, как она пинается, — вспоминает Джейми. — Мы уже выбрали ей имя. Я просто обязана была дать ей шанс на жизнь».
Когда Хелена родилась, родители уже готовы были попрощаться с ней. Врачи считали, что у нее нет шансов выжить. Но назло судьбе девочка становилась сильнее с каждым днем. Шесть недель спустя, врачи, наконец, определились с диагнозом: у Хелены гипофизарный нанизм, заболевание, более известное как карликовость.
Девочка провела в госпитале три месяца, она трижды была на пороге смерти. За это время молодые родители прошли специальный курс, чтобы научиться как следует заботиться о здоровье дочери.
Врачи выяснили, что Джейми и Якоб оба имеют наследственную предрасположенность к карликовости, и это при том, что они оба высокие — под 1.8 ростом. Если у пары будет еще один ребенок, то шанс, что он также будет поражен заболеванием, один к трем.
Но пока пара не думает о следующем пополнении в семье, все свое время они посвящают своей «дюймовочке» — так родители называют Хелену.
Они часто наряжают ее как принцессу, чтобы заставить девочку улыбаться и укрепить ее дух, ведь малышке по-прежнему приходится постоянно проходить через медицинские обследования и терпеть неприятные процедуры. Наслаждаясь вниманием и любовью, Хелена счастливо улыбается на каждом фото.
Вы не поверите, но годовалая «дюймовочка» Хелена уже стала моделью! Узнав ее историю, производители детской одежды заключили контракт с семьей.
Родители понимают, что история их дочери может вдохновить многих людей по всему миру на борьбу с тяжелыми недугами. Поэтому у малышки уже есть своя страничка в Фейсбук. «Хелена не перестает поражать нас, — говорит Джейми. — Она просто чудо. И мы надеемся, что ее пример поможет другим родителям, чьи дети также страдают от этого заболевания».
Каждые две недели Хелена должна проходить обследование в госпитале, но родители прикладывают все усилия, что детство их дочери было счастливым и безоблачным несмотря ни на что. Девочку ждет нелегкая жизнь. Так хочется надеяться, что она будет долгой и счастливой.
История Хелены может помочь многим людям в трудной ситуации поверить в себя и не сдаваться. Расскажите ее своим знакомым.
